EU-Zulassung für Hemgenix (Etranacogen-Dezaparvovec) bei Hämophilie B

Die Europäische Kommission hat dem Medikament Hemgenix (Wirkstoff ist Etranacogen-Dezaparvovec) der Firma CSL Behring die Zulassung für die folgende Indikation erteilt:
Hemgenix ist indiziert zur Behandlung von schwerer und mittelschwerer Hämophilie B (angeborener Faktor-IX-Mangel) bei erwachsenen Patienten ohne Faktor-IX-Inhibitoren in ihrer Vorgeschichte.